Tasmar

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-11-2022
SPC SPC (SPC)
25-11-2022
PAR PAR (PAR)
28-07-2014

active_ingredient:

tolkapon

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

N04BX01

INN:

tolcapone

therapeutic_group:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

therapeutic_area:

Parkinsons sjukdom

therapeutic_indication:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1997-08-27

PIL

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2014
PIL PIL իսպաներեն 25-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2014
PIL PIL չեխերեն 25-11-2022
SPC SPC չեխերեն 25-11-2022
PAR PAR չեխերեն 28-07-2014
PIL PIL դանիերեն 25-11-2022
SPC SPC դանիերեն 25-11-2022
PAR PAR դանիերեն 28-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2014
PIL PIL էստոներեն 25-11-2022
SPC SPC էստոներեն 25-11-2022
PAR PAR էստոներեն 28-07-2014
PIL PIL հունարեն 25-11-2022
SPC SPC հունարեն 25-11-2022
PAR PAR հունարեն 28-07-2014
PIL PIL անգլերեն 25-11-2022
SPC SPC անգլերեն 25-11-2022
PAR PAR անգլերեն 28-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2014
PIL PIL իտալերեն 25-11-2022
SPC SPC իտալերեն 25-11-2022
PAR PAR իտալերեն 28-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 25-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2014
PIL PIL մալթերեն 25-11-2022
SPC SPC մալթերեն 25-11-2022
PAR PAR մալթերեն 28-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2014
PIL PIL լեհերեն 25-11-2022
SPC SPC լեհերեն 25-11-2022
PAR PAR լեհերեն 28-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 25-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2014
PIL PIL սլովակերեն 25-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2014

view_documents_history