Tasmar

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tolkapon

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

N04BX01

Designació comuna internacional (DCI):

tolcapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Área terapéutica:

Parkinsons sjukdom

indicaciones terapéuticas:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1997-08-27

Informació per a l'usuari

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents