Tasmar

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

tolkapon

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

N04BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

tolcapone

Therapiegruppe:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Therapiebereich:

Parkinsons sjukdom

Anwendungsgebiete:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1997-08-27

Gebrauchsinformation

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen