Tasmar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

tolkapon

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

N04BX01

INN (الاسم الدولي):

tolcapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

المجال العلاجي:

Parkinsons sjukdom

الخصائص العلاجية:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات