Tasmar

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tolkapon

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

N04BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolcapone

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Ārstniecības joma:

Parkinsons sjukdom

Ārstēšanas norādes:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1997-08-27

Lietošanas instrukcija

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi