Panretin

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

алитретиноина

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XX22

INN (International Nazwa):

alitretinoin

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Саркома, Капоши

Wskazania:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2000-10-11

Ulotka dla pacjenta

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów