Panretin

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-04-2019
SPC SPC (SPC)
10-04-2019
PAR PAR (PAR)
02-07-2018

active_ingredient:

алитретиноина

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

L01XX22

INN:

alitretinoin

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Саркома, Капоши

therapeutic_indication:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2000-10-11

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 10-04-2019
SPC SPC իսպաներեն 10-04-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-07-2018
PIL PIL չեխերեն 10-04-2019
SPC SPC չեխերեն 10-04-2019
PAR PAR չեխերեն 02-07-2018
PIL PIL դանիերեն 10-04-2019
SPC SPC դանիերեն 10-04-2019
PAR PAR դանիերեն 02-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 10-04-2019
SPC SPC գերմաներեն 10-04-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-07-2018
PIL PIL էստոներեն 10-04-2019
SPC SPC էստոներեն 10-04-2019
PAR PAR էստոներեն 02-07-2018
PIL PIL հունարեն 10-04-2019
SPC SPC հունարեն 10-04-2019
PAR PAR հունարեն 02-07-2018
PIL PIL անգլերեն 10-04-2019
SPC SPC անգլերեն 10-04-2019
PAR PAR անգլերեն 02-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 10-04-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 10-04-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-07-2018
PIL PIL իտալերեն 10-04-2019
SPC SPC իտալերեն 10-04-2019
PAR PAR իտալերեն 02-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 10-04-2019
SPC SPC լատվիերեն 10-04-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 10-04-2019
SPC SPC լիտվերեն 10-04-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 10-04-2019
SPC SPC հունգարերեն 10-04-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-07-2018
PIL PIL մալթերեն 10-04-2019
SPC SPC մալթերեն 10-04-2019
PAR PAR մալթերեն 02-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 10-04-2019
SPC SPC հոլանդերեն 10-04-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-07-2018
PIL PIL լեհերեն 10-04-2019
SPC SPC լեհերեն 10-04-2019
PAR PAR լեհերեն 02-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 10-04-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 10-04-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 10-04-2019
SPC SPC ռումիներեն 10-04-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 10-04-2019
SPC SPC սլովակերեն 10-04-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 10-04-2019
SPC SPC սլովեներեն 10-04-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 10-04-2019
SPC SPC ֆիններեն 10-04-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 10-04-2019
SPC SPC շվեդերեն 10-04-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 10-04-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 10-04-2019
PIL PIL իսլանդերեն 10-04-2019
SPC SPC իսլանդերեն 10-04-2019
PIL PIL խորվաթերեն 10-04-2019
SPC SPC խորվաթերեն 10-04-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-07-2018

view_documents_history