Panretin

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-04-2019

Werkstoffen:

алитретиноина

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

L01XX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

alitretinoin

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Саркома, Капоши

therapeutische indicaties:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2000-10-11

Bijsluiter

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten