Panretin

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-04-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-07-2018

Toimeaine:

алитретиноина

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

L01XX22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alitretinoin

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Саркома, Капоши

Näidustused:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2000-10-11

Infovoldik

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused taani 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused läti 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused malta 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused poola 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused soome 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused norra 10-04-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 10-04-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-04-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu