Panretin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

алитретиноина

Disponible desde:

Eisai GmbH

Código ATC:

L01XX22

Designación común internacional (DCI):

alitretinoin

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Саркома, Капоши

indicaciones terapéuticas:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2000-10-11

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-04-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos