Panretin

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2018

有效成分:

алитретиноина

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

L01XX22

INN(国际名称):

alitretinoin

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Саркома, Капоши

疗效迹象:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Отменено

授权日期:

2000-10-11

资料单张

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2018
资料单张 资料单张 德文 10-04-2019
产品特点 产品特点 德文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2018
资料单张 资料单张 英文 10-04-2019
产品特点 产品特点 英文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2018
资料单张 资料单张 法文 10-04-2019
产品特点 产品特点 法文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2018

查看文件历史