Panretin

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

алитретиноина

Beszerezhető a:

Eisai GmbH

ATC-kód:

L01XX22

INN (nemzetközi neve):

alitretinoin

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Саркома, Капоши

Terápiás javallatok:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2000-10-11

Betegtájékoztató

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése