Panretin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-07-2018

Bahan aktif:

алитретиноина

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XX22

INN (Nama Antarabangsa):

alitretinoin

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Саркома, Капоши

Tanda-tanda terapeutik:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2000-10-11

Risalah maklumat

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 10-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 10-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen