Panretin

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2019

Aktiva substanser:

алитретиноина

Tillgänglig från:

Eisai GmbH

ATC-kod:

L01XX22

INN (International namn):

alitretinoin

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Саркома, Капоши

Terapeutiska indikationer:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2000-10-11

Bipacksedel

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik