Panretin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-04-2019

Aktiv bestanddel:

алитретиноина

Tilgængelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XX22

INN (International Name):

alitretinoin

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Саркома, Капоши

Terapeutiske indikationer:

Panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (SC), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2000-10-11

Indlægsseddel

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANRETIN 0,1% ГЕЛ
ALITRETINOIN (АЛИТРЕТИНОИН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Panretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Panretin
3.
Как да използвате Panretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Panretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Panretin принадлежи към група лекарства,
сродни на витамин А, известни като
ретиноиди.
Panretin се използува при пациенти
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Panretin 0,1% гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от гела съдържа 1 mg алитретиноин
(alitretinoin) (0,1%).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Прозрачен, жълт гел
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Panretin гел е показан за локално лечение
на кожни лезии при пациенти със
свързан със
СПИН сарком на Капоши (СК), когато:
-
лезиите не са улцерирани или
лимфедематозни
-
лечение на висцерален СК не се изисква
-
лезиите не се повлияват от системна
антиретровирусна терапия
-
радиотерапията или химиотерапията не
са подходящи
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Терапията с Panretin трябва да започне и
да се провежда от лекари специалисти,
които
имат опит в лечението на СК.
_Мъже_
Пациентите трябва да прилагат Panretin
при кожни лезии на СК, като използват
достатъчно гел, за да покрият всяка
лезия с обилен слой.
_Честота на прилагането_
Пациентите трябва първоначално да
прилагат Panretin два пъти дневно върху
кожните
лезии на СК. Честотата на прилагане
може да се повиши постепенно до три
или четири
пъти на ден, спор
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-04-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-04-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-04-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik