Zulvac 8 Bovis

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Dostępny od:

Zoetis Belgium

Kod ATC:

QI02AA08

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Liellopi

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2010-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-04-2017

Zobacz historię dokumentów