SevoFlo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sevofluraani

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QN01AB08

INN (International Nazwa):

sevoflurane

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Anestesia, yleiset

Wskazania:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2002-12-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów