Rasilamlo

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-03-2017

Składnik aktywny:

aliskiren, amlodipin

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09XA53

INN (International Nazwa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupa terapeutyczna:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

hypertensjon

Wskazania:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2011-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-03-2017

Zobacz historię dokumentów