Melovem

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Calves

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2009-07-07

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów