Matever

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-06-2023

Składnik aktywny:

levetiracetam

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N03AX14

INN (International Nazwa):

levetiracetam

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptici sredstva,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsija

Wskazania:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2011-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów