Livensa

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

A tesztoszteron

Dostępny od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (International Nazwa):

testosterone

Grupa terapeutyczna:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Dziedzina terapeutyczna:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Wskazania:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2006-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów