Ingelvac PCV FLEX

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

siat

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiset suidaeille

Wskazania:

Aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole PCV2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2),.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri 1 mg
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa
tutkittiin vain seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien
tautien (PCVD) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja
vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
18
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
-
hyvin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac PCV FLEX suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä suspensio
injektiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden, joilla ei ole maternaalisia
PCV2-vasta-aineita, aktiiviseen
immunisointiin sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2) vastaan.
Kokeellisissa altistusolosuhteissa, joissa tutkittiin vain
seronegatiivisia eläimiä, osoitettiin, että
rokottaminen vähentää PCV2:een liittyvien tautien (PCVD)
aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita
ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa sekä
lyhentävän viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
-
melko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-06-2017

Zobacz historię dokumentów