Aflunov

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-mint a törzs (NIBRG-23)

Dostępny od:

Seqirus S.r.l. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

A vakcinák

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Aktív immunizálás az influenza A vírus H5N1 altípusa ellen. Ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/Törökország/1/05 (H5N1)-törzs. Az Aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2010-11-28

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFLUNOV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált, adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFLUNOV és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFLUNOV alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFLUNOV-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFLUNOV-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFLUNOV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AFLUNOV felnőtteknél 18 éves kortól alkalmazható vakcina,
amelyet világjárvány potenciállal
rendelkező zoonótikus (a madaraktól származó) influenzavírusok
okozta járványok esetén kell beadni
a 6. pontban leírt vakcinatörzshöz hasonló H5N1 vírusok okozta
influenza megbetegedés
megelőzésére.
A zoonótikus influenza vírusok időnként embereket is megfertőznek
és a következő betegségeket
okozhatják: enyhe felső légúti fertőzés (láz és köhögés),
gyorsan rosszabodó súlyos tüdőgyulladás,
akut légúti distressz szindróma (akut, diffúz tüdőkárosodás
okozta légzési elégtelenség), sokk és akár
halál. Az emberi fertőzéseket általában fertőzött állatokkal
történő érintkez
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
AFLUNOV szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Zoonótikus influenza elleni vakcina (H5N1) (felszíni antigén,
inaktivált
,
adjuvánshoz kötött).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi törzshöz tartozó influenzavírus felszíni antigénjei
(hemagglutinin és neuraminidáz)*:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzs (NIBRG-23) (2.2.1
altípus)
7,5 mikrogramm**
0,5 ml-es adagban
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva
**
hemagglutinin, mikrogrammban kifejezve.
MF59C.1 adjuváns, tartalma:
szkvalén
9,75 milligramm per 0,5 ml
poliszorbát 80
1,175 milligramm per 0,5 ml
szorbitán-trioleát
1,175 milligramm per 0,5 ml
nátrium-citrát
0,66 milligramm per 0,5 ml
citromsav
0,04 milligramm per 0,5 ml
Ismert hatású segédanyagok
A vakcina 1,899 milligramm nátriumot és 0,081 milligramm káliumot
tartalmaz 0,5 ml-es adagonként.
Az AFLUNOV nyomokban tartalmazhatja a gyártás során felhasznált
anyagok maradványait: tojás- és
csirkefehérjék, ovalbumin, kanamicin, neomicin-szulfát,
formaldehid, hidrokortizon, valamint
cetil-trimetil-ammónium-bromid (lásd 4.3 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Tejfehér folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza A vírus H5N1 altípusa elleni aktív immunizálás.
Ennek a javallatnak az alapját 18 év feletti egészséges alanyok
immunogenitási adatai képezik, akik
két adag, A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-szerű törzset tartalmazó
vakcinációban részesültek (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az AFLUNOV a hivatalos útmutatások szerint alkalmazandó.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek és idősek (18 éves és ennél idősebbek):
Egy 0,5 ml-es adag választott időpontban.
A második, 0,5 ml-es adagot legalább 3 hét elteltével kell beadni.
3
Az AFLUNOV-ot egészséges felnő
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2019

Zobacz historię dokumentów