UpCard

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2020

Aktiv ingrediens:

Torasemid vattenfri

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QC03CA04

INN (International Name):

Torasemide

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

Indikasjoner:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2015-07-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk