UpCard

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Torasemid vattenfri

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QC03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Torasemide

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

Anwendungsgebiete:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-07-31

Gebrauchsinformation

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen