UpCard

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Torasemid vattenfri

Beszerezhető a:

Vétoquinol SA

ATC-kód:

QC03CA04

INN (nemzetközi neve):

Torasemide

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

Terápiás javallatok:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2015-07-31

Betegtájékoztató

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése