UpCard

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2015

Aktivna sestavina:

Torasemid vattenfri

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QC03CA04

INN (mednarodno ime):

Torasemide

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

Terapevtske indikacije:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-07-31

Navodilo za uporabo

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov