UpCard

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2020

Werkstoffen:

Torasemid vattenfri

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QC03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Torasemide

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

therapeutische indicaties:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2015-07-31

Bijsluiter

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten