UpCard

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Torasemid vattenfri

Доступно од:

Vétoquinol SA

АТЦ код:

QC03CA04

INN (Међународно име):

Torasemide

Терапеутска група:

Hundar

Терапеутска област:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

Терапеутске индикације:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2015-07-31

Информативни летак

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-07-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-07-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената