UpCard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

Torasemid vattenfri

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QC03CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Torasemide

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

Käyttöaiheet:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-31

Pakkausseloste

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-07-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia