UpCard

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Torasemid vattenfri

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QC03CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Torasemide

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Sulfonamider, standard, Högt i tak och diuretika

indications thérapeutiques:

För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och effusion, relaterade till hjärtsvikt hos hundar.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-07-31

Notice patient

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER FÖR HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter för hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter för hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter är avlånga vita till gulvita tabletter med
1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter är avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
17
6.
BIVERKNINGAR
Ökning av njurblodparametrar och njurinsufficiens observeras mycket
ofta vid behandling.
Som ett resultat av den vätskedrivande verkan av torasemid observeras
hemokoncentration och mycket
ofta ökning av urinmängden och/eller överdriven törst.
I fall av utdragen behandling kan elektrolytbrist (inklusive onormalt
låga halter av kalium, klorid och
magne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
UpCard 0,75 mg tabletter för hund
UpCard 3 mg tabletter för hund
UpCard 7,5 mg tabletter för hund
UpCard 18 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlånga vita till gulvita tabletter med 1
brytskåra på båda sidor. Tabletterna
kan delas i lika stora delar.
UpCard 3 mg, 7,5 mg och 18 mg tabletter: avlånga vita till gulvita
tabletter med 3 brytskåror på båda
sidor. Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av kliniska tecken, inklusive ödem och utgjutning,
relaterade till kronisk
hjärtinsufficiens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid allvarlig uttorkning, hypovolemi eller hypotoni.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För hundar med akut kris med lungödem pleurautgjutning och/eller
ascites som kräver akut
behandling ska användning av injicerbara läkemedel övervägas
först innan en oral behandling med
diuretika påbörjas.
Njurfunktion, hydreringsstatus och serumelektrolytstatus ska
övervakas:
– vid början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter början av behandlingen
– 24 till 48 timmar efter dosjustering
– i händelse av biverkning.
Dessa parametrar ska övervakas vid mycket regelbundna intervall när
behandling pågår enligt
bedömning av risk och nytta av den ansvariga veterinären (se avsnitt
4.3
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2015
Notice patient Notice patient danois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2015
Notice patient Notice patient grec 14-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2015
Notice patient Notice patient français 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2015
Notice patient Notice patient italien 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2015
Notice patient Notice patient letton 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2020
Notice patient Notice patient croate 14-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents