Raloxifene Teva

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2021

Aktiv ingrediens:

raloxifenhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutisk område:

Osteoporose, postmenopausale

Indikasjoner:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2010-04-29

Informasjon til brukeren

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet