Raloxifene Teva

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

raloxifenhydrochlorid

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Domaine thérapeutique:

Osteoporose, postmenopausale

indications thérapeutiques:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2010-04-29

Notice patient

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2021
Notice patient Notice patient croate 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents