Raloxifene Teva

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

raloxifenhydrochlorid

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

G03XC01

ИНН (Международная Имя):

raloxifene

Терапевтическая группа:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Терапевтические области:

Osteoporose, postmenopausale

Терапевтические показания :

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2010-04-29

тонкая брошюра

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов