Raloxifene Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

raloxifenhydrochlorid

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Mezinárodní Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, postmenopausale

Terapeutické indikace:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2010-04-29

Informace pro uživatele

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů