Raloxifene Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2015

Bahan aktif:

raloxifenhydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (Nama Antarabangsa):

raloxifene

Kumpulan terapeutik:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Kawasan terapeutik:

Osteoporose, postmenopausale

Tanda-tanda terapeutik:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2010-04-29

Risalah maklumat

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen