Raloxifene Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

raloxifenhydrochlorid

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapötik alanı:

Osteoporose, postmenopausale

Terapötik endikasyonlar:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-29

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin