Raloxifene Teva

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2015

Aktivna sestavina:

raloxifenhydrochlorid

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

G03XC01

INN (mednarodno ime):

raloxifene

Terapevtska skupina:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapevtsko območje:

Osteoporose, postmenopausale

Terapevtske indikacije:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2010-04-29

Navodilo za uporabo

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov