Raloxifene Teva

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-05-2015

유효 성분:

raloxifenhydrochlorid

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

치료 그룹:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

치료 영역:

Osteoporose, postmenopausale

치료 징후:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2010-04-29

환자 정보 전단

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림