Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-04-2017

Aktiv ingrediens:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk gruppe:

Heste

Terapeutisk område:

Immunologier til hovdyr

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2008-11-21

Informasjon til brukeren

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-02-2014