Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-02-2014

유효 성분:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

치료 그룹:

Heste

치료 영역:

Immunologier til hovdyr

치료 징후:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-11-21

환자 정보 전단

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2014