Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI05AA10

INN (الاسم الدولي):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

المجموعة العلاجية:

Heste

المجال العلاجي:

Immunologier til hovdyr

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2008-11-21

نشرة المعلومات

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-02-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج