Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-04-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-02-2014

Toimeaine:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI05AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutiline rühm:

Heste

Terapeutiline ala:

Immunologier til hovdyr

Näidustused:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2008-11-21

Infovoldik

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused läti 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused malta 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused poola 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused soome 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-02-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused norra 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 10-04-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-04-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-02-2014