Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-02-2014

Bahan aktif:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kumpulan terapeutik:

Heste

Kawasan terapeutik:

Immunologier til hovdyr

Tanda-tanda terapeutik:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2008-11-21

Risalah maklumat

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-02-2014