Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI05AA10

INN (International Adı):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapötik grubu:

Heste

Terapötik alanı:

Immunologier til hovdyr

Terapötik endikasyonlar:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-02-2014