Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2014

有效成分:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI05AA10

INN(国际名称):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

治疗组:

Heste

治疗领域:

Immunologier til hovdyr

疗效迹象:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2008-11-21

资料单张

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2014
资料单张 资料单张 德文 10-04-2017
产品特点 产品特点 德文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2014
资料单张 资料单张 英文 10-04-2017
产品特点 产品特点 英文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2014
资料单张 资料单张 法文 10-04-2017
产品特点 产品特点 法文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-02-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-02-2014