Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI05AA10

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupo terapéutico:

Heste

Área terapéutica:

Immunologier til hovdyr

indicaciones terapéuticas:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2008-11-21

Informació per a l'usuari

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte