Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI05AA10

INN (Medzinárodný Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutické skupiny:

Heste

Terapeutické oblasti:

Immunologier til hovdyr

Terapeutické indikácie:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2008-11-21

Príbalový leták

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-02-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom