Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2023

Werkstoffen:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Beschikbaar vanaf:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-code:

L01BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

mercaptopurine

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Leikēmija, limfoīds

therapeutische indicaties:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2012-03-09

Bijsluiter

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product