Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Saatavilla:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-koodi:

L01BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mercaptopurine

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Leikēmija, limfoīds

Käyttöaiheet:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-09

Pakkausseloste

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia